Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - azacitidinum - compresse rivestite con film - filmtablette: azacitidinum 200 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 3.61 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - onureg ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), ausgenommen akuter promyelozytenleukämie, die nach intensiver induktionstherapie eine vollständige remission oder eine vollständige remission mit unvollständiger erholung des blutbilds erreicht haben, und für die eine potentiell kurative therapie mittels transplantation hämatopoetischer stammzellen nicht in frage kommt (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - azacitidinum - compresse rivestite con film - azacitidinum 300 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.8 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 5.42 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto. - onureg ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), ausgenommen akuter promyelozytenleukämie, die nach intensiver induktionstherapie eine vollständige remission oder eine vollständige remission mit unvollständiger erholung des blutbilds erreicht haben, und für die eine potentiell kurative therapie mittels transplantation hämatopoetischer stammzellen nicht in frage kommt (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - sospensione - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bristol myers squibb s.r.l. - composti del platino - composti del platino

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bristol myers squibb s.r.l. - solventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti - solventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - sprycel è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con:nuova diagnosi per il cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica in fase cronica (lmc ph+ cp) o lmc ph+ cp resistenti o intolleranti a precedente terapia tra cui imatinib. nuova diagnosi ph+ da leucemia linfoblastica acuta (all) in combinazione con la chemioterapia. sprycel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:nuova diagnosi philadelphia-cromosoma-positivo (ph+) di leucemia mieloide cronica (lmc) in fase cronica;cronica, accelerata o lmc in fase blastica con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib mesilato;ph+ da leucemia linfoblastica acuta (all) e blastica linfoide cml con resistenza o intolleranza a precedente terapia. sprycel è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con:nuova diagnosi di lmc ph+ in fase cronica (lmc ph+-cp) o lmc ph+-cp resistenti o intolleranti a precedente terapia tra cui imatinib.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 2.5 mg, lactosum 73.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.2 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 5 mg, lactosum 147 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,4 mg, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 7.5 mg, lactosum 144.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.4 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 10 mg, lactosum 294 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika